meco® Compression System Lite
2-Komponenten-Kompressionssystem mit reduziertem Kompressionsdruck
| Größe | Knöchel-umfang | Inhalt | PZN | Verfügbarkeit |
|---|---|---|---|---|
| Polsterbinde (1. Lage) 6,5 m* × 10 cm Kompressionsbinde (2. Lage) 8,2 m* × 10 cm |
18 – 32 cm | 6 Sets (6 × 2 Binden) |
18842509 | Sofort |
* in gedehntem Zustand
Produktinformationen
meco® Compression System Lite ist ein 2-lagiges Kompressionssystem mit reduziertem Druck zur effektiven Behandlung von Venenerkrankungen und Ödemen bei Patienten mit einem ABPI (ankle brachial pressure index, Knöchel Arm Index) von 0,6 bis 0,8.
Die erste Lage bildet eine weiße Kurzzug-Polsterbinde. Die zweite Lage besteht aus einer braunen Langzug-Kompressionsbinde. Das Indikatorsymbol auf beiden Binden erleichtert eine korrekte Anwendung und gleichmäßige Druckverteilung. Die kohäsive Beschichtung sorgt für einen eigenständigen Halt.
Indikationen & Wundarten
- zur Langzeitbehandlung in der Kompressionstherapie von Venenerkrankungen und Ödemen mit anderen Ursachen indiziert bei Patienten mit einem ABPI (ankle brachial pressure index, Knöchel-Arm-Index) von 0,6-0,8
Produkteigenschaften
- Hoher Arbeitsdruck mit niedrigem Ruhedruck
- Die erste Lage ist eine weiße Kurzzug-Polsterbinde aus Polyester und Elasthan, die auf einer Seite mit einer kohäsiven Beschichtung versehen ist. Auf dieser
Binde ist ein Indikatorsymbol aufgedruckt (Kreis) - Die zweite Lage ist eine braune Kompressionsbinde mit Langzugeigenschaft aus Polypropylen und Elasthan mit beidseitiger, kohäsiver Beschichtung. Auf dieser Binde ist ein Indikatorsymbol aufgedruckt (Kreis)
Anwendung
1. Im Liegen den Fuß im 90° Winkel anstellen.
2. Die weiße Polsterbinde oberhalb der Zehen ohne Zug anlegen. Nach zwei fixierenden Touren, die Binde über den Fußrücken führen und die Ferse in Achtertouren einschließen. Oberhalb des Knöchels spiralförmig mit einer Überlappung von 50% um das Bein wickeln. Dabei die Binde so weit dehnen, dass der aufgedruckte Indikator einen gleichmäßigen Kreis bildet.
3. Die braune Langzug-Kompressionsbinde im gleichen Schema wie die Polsterbinde am Fußspann anlegen und erneut die Ferse in Achtertouren einschließen. Oberhalb des Knöchels spiralförmig mit einer Überlappung von 50% um das Bein wickeln. Dabei die Binde so weit dehnen, dass der aufgedruckte Indikator einen gleichmäßigen Kreis bildet.
Funktionsweise des Indikators
Polsterbinde (1. Lage)
Binde soweit dehnen, bis der Indikator einen gleichmäßig runden Kreis bildet.
Kompressionsbinde (2. Lage)
Binde soweit dehnen, bis der Indikator einen gleichmäßig runden Kreis bildet.
Gebrauchsanweisung
meco® Compression System Lite besteht aus einer weißen Polsterbinde und einer braunen kohäsiven Kompressionsbinde mit Indikatoraufdruck. Hierbei handelt es sich um ein unsteriles Produkt für den Einmalgebrauch. meco® Compression System Lite ist für die Langzeitbehandlung in der Kompressionstherapie indiziert, die eine reduzierte Kompression erfordert (bei Patienten mit einem ABP|* von 0,6-0,8). Durch Anlegen der beiden Bandagen im Lagenverband bilden diese ein Kompressionssystem, das je nach Zustand der Wunde und Tragezeit des verwendeten Wundverbandes, bis zu 7 Tage getragen werden kann.
Das Produkt darf nur auf intakter (unverletzter) Haut angewendet werden. Wunden müssen vorher mit einer geeigneten Wundauflage behandelt werden.
meco® Compression System Lite kann von medizinischem Fachpersonal im klinischen und häuslichen Umfeld eingesetzt werden.
meco® Compression System Lite hat aufgrund seiner Kurzzug-Eigenschaften einen hohen Arbeitsdruck und einen niedrigen Ruhedruck (bei mobilen Patienten). Dadurch können Ödeme reduziert werden.
Auf beiden Binden ist auf der Außenseite ein Indikator als Hilfe für die korrekte Anwendung aufgedruckt. Bei Dehnung der Binde ändert sich die Form des Indikators. Wenn aus dem Indikatorbild ein gleichmäßig runder Kreis geworden ist, wird damit angezeigt, dass die Binde die korrekte Dehnung hat, um den erforderlichen Kompressionsdruck zu erzielen.
Zusammensetzung
- Die erste Lage ist eine weiße Polsterbinde aus Polyester und Elasthan, die auf einer Seite mit einer kohäsiven Beschichtung versehen ist (ohne Naturkautschuk hergestellt). Auf dieser Binde ist ein Indikatorsymbol aufgedruckt (Ellipse).
- Die zweite Lage ist eine braune Kompressionsbinde aus Polypropylen und Elasthan mit beidseitiger, kohäsiver Beschichtung (ohne Naturkautschuk hergestellt). Auf dieser Binde ist ein Indikatorsymbol aufgedruckt (Ellipse).
Indikationen
Chronische Venenkrankheiten
- Prävention und Therapie venöser Ödeme
- Prävention und Therapie venöser Hautveränderungen
- Ekzem und Pigmentierung
- Dermatoliposklerose und Atrophie blanche
- Therapie des Ulcus cruris venosum
- Prävention des Ulcus cruris venosum-Rezidivs.
- Varikose
- Initiale Phase nach Varikosetherapie
- Funktionelle venöse Insuffizienz (bei Adipositas, Sitz-, Stehberufe)
- Venöse Malformationen
Thromboembolische Venenkrankheiten
- Oberflächliche Venenthrombose
- Tiefe Arm- und Beinvenenthrombose
- Postthrombotisches Syndrom
- Thromboseprophylaxe bei mobilen Patienten
Ödeme
- Lymphödeme
- Ödeme in der Schwangerschaft
- Posttraumatische Ödeme
- Postoperative Ödeme
- Postoperative Reperfusionsödeme
- Zyklisch idiopathische Ödeme
- Lipödeme ab Stadium II
- Stauungszustände infolge von Immobilitäten (arthrogenes Stauungssyndrom, Paresen und Teilparesen der Extremität)
- Medikamentös bedingte Odeme, wenn keine Umstellung möglich ist
*ABPI – ankle brachial pressure index, Knöchel-Arm-Index
Weitere Indikationen
- Adipositas mit funktioneller venöser Insuffizienz
- Entzündliche Dermatosen der Beine
- Stauungsbeschwerden in der Schwangerschaft
Kontraindikationen
- Fortgeschrittene periphere arterielle Verschlusskrankheit (wenn einer dieser Parameter zutrifft ABP|* < 0,6, Knöchelarteriendruck < 60 mmHg, Zehendruck < 30mmHg oder TcPO2 < 20 mmHg Fußrücken). *ABP| – ankle brachial pressure index, Knöchel-Arm-Index
- Dekompensierte Herzinsuffizienz (NYHA ||| + IV)
- Septische Phlebitis
- Knöchel-Arm-Druckindex (ABPI) > 1,3 und < 0,6
- Knöchelumfang < 18 cm und > 32 cm
- Phlegmasia coerulea dolens
Relative Kontraindikationen
- Ausgeprägte nässende Dermatosen
- Unverträglichkeit auf Kompressionsmaterial
- Schwere Sensibilitätsstörungen der Extremität
- Fortgeschrittene periphere Neuropathie (z. B. bei Diabetes mellitus)
- Primär chronische Polyarthritis
Anlegemethode (Empfehlung) oder entsprechend ärztlicher Anweisung
- Bitte ermitteln Sie vor der Anwendung den Knöchelumfang des Patienten (meco® Compression System Lite ist für einen Knöchelumfang von 18 – 32 cm indiziert).
- Achten Sie während der gesamten Anlage des Kompressionsverbandes darauf, dass sich der Fuß des Patienten in einem 90° Winkel zum Unterschenkel befindet.
- Weiße Polsterbinde: Beginnen Sie mit der Anlage der weißen Polsterbinde am Zehengrundgelenk. Nach zwei fixierenden Touren führen Sie die Binde über den Fußrücken und schließen die Ferse in Achtertouren mit ein. Achten Sie darauf, die Polsterbinde beim Anlegen am Fuß nicht zu dehnen und orientieren Sie sich nicht an dem aufgedruckten Indikator.
- Wickeln Sie die weiße Polsterbinde ab oberhalb des Knöchels mit einer Überlappung von 50% spiralförmig um das Bein. Dehnen Sie die Binde für einen optimalen Druck so weit, bis der aufgedruckte Indikator einen gleichmäßigen Kreis bildet (siehe Abbildung). Etwa 2 cm unterhalb des Fibulaköpfchens reißen Sie überschüssiges Bindenmaterial ab. Eine zusätzliche Fixierung ist nicht notwendig, aber bei Bedarf können Pflasterstreifen verwendet werden.
- Braune kohäsive Kompressionsbinde: Legen Sie die braune kohäsive Kompressionsbinde am Fuß auf die gleiche Art und Weise an wie die Polsterbinde. Achten Sie darauf, die braune Kompressionsbinde beim Anlegen am Fuß nicht zu dehnen und orientieren Sie sich nicht an dem aufgedruckten Indikator.
- Wickeln Sie die braune Kompressionsbinde ab oberhalb des Knöchels spiralförmig um das Bein mit einer Uberlappung der Lagen von 50%. Dehnen Sie die Binde für einen optimalen Druck so weit, bis der aufgedruckte Indikator einen gleichmäßigen runden Kreis bildet (siehe Abbildung).
Abbildung: Endform des Indikators bei weißer Polsterbinde und brauner kohäsiver Kompressionsbinde
- Reißen Sie überschüssiges Bindenmaterial etwa 2 cm unterhalb des Fibulaköpfchens ab und drücken Sie den Verband am ganzen Bein vorsichtig fest. So wird eine optimale Haftung gewährleistet. Eine zusätzliche Fixierung ist nicht notwendig, aber bei Bedarf können Pflasterstreifen verwendet werden.
- Die Applikationstechnik muss möglicherweise an die anatomischen oder pathoghysiologischen Besonderheiten des Patienten angepasst werden.
- Ebenso muss die Anlegetechnik möglicherweise entsprechend der ärztlichen Verordnung angepasst werden.
Weitere Hinweise
- Vor Beginn der Therapie mit meco® Compression System Lite sollte eine Doppleruntersuchung zur Bestimmung des ABP| durchgeführt werden.
- Vor der Anwendung von meco® Compression System Lite muss die Wunde gereinigt und mit einer geeigneten Wundauflage abgedeckt werden.
- Achten Sie bei der Anlage von meco® Compression System Lite auf einen gleichmäßigen Zug und parallele Bindenführung, um eine gleichmäßige Druckverteilung zu erreichen und Einschnürungen zu vermeiden.
- Achten Sie nach dem Anlegen auf eine gute Durchblutung der Zehen, um sicherzustellen, dass der Druck des Verbandes nicht zu hoch ist. Treten während der Therapie mit meco® Compression System Lite Schmerzen oder Komplikationen auf, wie z.B. anhaltende Verfärbungen (blaue oder weiße Zehen), so ist der Verband unverzüglich abzunehmen und dies dem behandelnden Arzt zu melden.
- Verbände können zu Trockenheit und Juckreiz der Haut führen.
- Während der Therapie mit meco® Compression System Lite soll der Patient dazu angeregt werden, sich zu bewegen, um die therapeutische Wirkung zu unterstützen.
- Beide Binden sind von Hand reißbar.
- Der Verband kann entweder durch Abwickeln der beiden Binden oder Aufschneiden mit einer Verbandschere abgenommen werden.
- Die Wiederverwendung eines Medizinproduktes zum Einmalgebrauch ist gefährlich. Die Wiederaufbereitung von Produkten, um diese wieder zu verwenden, kann deren Beschattenheit und Leistung ernsthaft beeinträchtigen.
Bitte beachten Sie: Wenn Sie bei der Verwendung dieses Produktes Grund zu der Annahme haben, dass ein schwerer Vorfall aufgetreten ist, melden Sie dies bitte dem Hersteller und Ihrer nationalen Behörde.
