meco® Leg
Gebrauchsfertiger Unterschenkelverband
| Größe | Wadenlänge | Wadenumfang | Inhalt | PZN | Verfügbarkeit |
|---|---|---|---|---|---|
| M | 39 – 48 cm | 28 – 42 cm | 10 Stück | 18208126 | nicht verfügbar |
| L | 39 – 48 cm | 39 – 53 cm | 10 Stück | 18208132 | nicht verfügbar |
Produktinformationen
Der meco® Leg ist ein anpassungsfähiger, gebrauchsfertiger Unterschenkelverband, ideal zur Abdeckung des Unterschenkels vom Knöchel bis unter das Knie.
Der Unterschenkelverband dient als biokompatibler Wundverband zum Schutz und zur Unterstützung der Haut, sowohl allein als auch in Kombination mit anderen medizinischen Produkten. Ideal für Patienten, die sich kurz- oder langfristigen Beinbehandlungen erhalten und dabei nicht in ihrer Mobilität eingeschränkt sein dürfen.
Indikationen & Wundarten
- zum Schutz der Haut am Unterschenkel
- zur Unterstützung einer medizinischen Behandlung (alleine oder in Verbindung mit anderen Produkten)
Produkteigenschaften
- meco® Leg kann auf intakter, unverletzter Haut als Primärverband angewendet werden
- Auf verletzter Haut unterstützt meco® Leg als Sekundär- oder Tertiärverband
- meco® Leg bewahrt darunterliegende Schichten und nimmt überschüssiges Exsudat auf
Anwendung
1. Verschlüsse öffnen und meco® Leg über die Zehen bis zum Knöchel ziehen.
2. Die Verschlüsse der Reihen nach von unten nach oben verschließen.
3. meco® Leg auf den korrekten Sitz überprüfen und ggf. nachjustieren.
WAS IST meco® Leg?
WOZU WIRD ES ANGEWANDT?
meco® Leg ist ein anpassungsfähiger, gebrauchsfertiger Unterschenkelverband (zum Einmalgebrauch), der den Unterschenkel vom Knöchel bis unter das Knie bedeckt. meco® Leg wirkt als biokompatible physikalische Verbandschicht, um die Haut zu schützen und zu unterstützen.
meco® Leg kann allein oder in Kombination mit anderen Produkten zur medizinischen Behandlung verwendet werden. Bei der Anwendung auf verletzter Haut dient es als sekundäre oder tertiäre Verbandschicht um den Unterschenkel.
meco® Leg hat polsternde Eigenschaften, kann zum Schutz darunterliegender Schichten (z. B. Wundauflagen) beitragen und überschüssige Flüssigkeit begrenzt absorbieren.
meco® Leg ist für die Anwendung unter Kompression geeignet und mit dem gebrauchsfertigen Fußverband meco® Leg gut kombinierbar. meco® Leg kann bei Patienten angewendet werden, welche eine kurz- oder langfristige medizinische Behandlung des Unterschenkels erhalten oder bettlägerig oder eingeschränkt mobil sind.
FACHGERECHTER GEBRAUCH
meco® Leg sollte stets von einer medizinischen Fachkraft oder Pflegefachkraft empfohlen werden. Bei nicht-medizinischen Anwendern sollte eine Ersteinweisung erfolgen.
Verwenden Sie meco® Leg nur wie in der Gebrauchsanweisung beschrieben.
Jede andere Verwendung gilt als nicht bestimmungsgemäß und kann zu Sach- oder Personenschäden führen.
ERHÄLTLICHE GRÖSSEN
GRÖSSENAUSWAHL
Hinweis:
Nicht-medizinische Anwender sollten die richtige Größe in Abstimmung mit einer medizinische Fachkraft anprobieren und auswählen. Unterschenkellänge und Wadenumfang dienen lediglich zur Orientierung bei der Größenauswahl von meco® Leg.
- Dicke der Wundauflage berücksichtigen.
- Änderungen des Unterschenkelumfangs sind im Tagesverlauf durch Ödembildung und -rückbildung möglich.
- Im Heilungsverlauf oder durch Veränderung der Versorgungsart kann die Verwendung einer anderen Produktgröße notwendig werden.
- Andere Faktoren können in Einzelfällen die Wahl einer anderen Größe erfordern.
HYGIENE UND SICHERHEIT
Für eine optimale hygienische Versorgung wechseln Sie meco® Leg:
- Täglich bei akuten, infektiösen und nässenden Wunden.
- Wenn es verschmutzt oder vollgesogen ist.
- Wenn das Material ausgedehnt oder gerissen ist.
- Spätestens nach 3 Tagen.
HERSTELLERINFORMATIONEN
Meldung von Vorkommnissen bei Medizinprodukten
Sollten Angehörige von Gesundheitsberufen, Betreiber, Anwender oder Patienten schwerwiegende Vorkommnisse, wie Gefahren, oder Risiken für die persönliche oder öffentliche Gesundheit eines Patienten, Anwenders oder einer anderen Person während der Verwendung, oder infolge der Verwendung des Medizinproduktes feststellen, müssen diese gemäß den gesetzlichen Verordnungen umgehend dem Hersteller, dessen Bevollmächtigten und der zuständigen Behörde des Mitgliedstaats, in dem dieses schwerwiegende Vorkommnis aufgetreten ist, gemeldet werden.
Es handelt sich um ein Einweg-Medizinprodukt, das nicht wiederverwendet werden darf.
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